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　　難治性癲癇有什么癥狀?特發(fā)性癲癇主要包括兒童良性中央顳區(qū)癲癇 、失神發(fā)作、良性家族性新生兒癲癇、青少年肌陣攣癲癇和全面性強(qiáng)直- 陣攣發(fā)作等。

　　難治性癲癇有什么癥狀?特發(fā)性癲癇綜合征，是一組癥狀、體征組成的特定癲癇現(xiàn)象，系目前診斷技術(shù)尚找不到明確病因的癲癇。特發(fā)性癲癇綜合征的臨床類型既有部分性發(fā)，又有全面性發(fā)作。那么，難治性癲癇有什么癥狀?

　　1.覺醒時(shí)有全身強(qiáng)直- 陣攣發(fā)作的癲癇：是最常見的特發(fā)性全面性癲癇。本病有遺傳傾向，患者常有少年肌陣攣發(fā)作或失神發(fā)作史。多在10～20 歲起病，占少年及成人癲癇27%～31%。90%發(fā)生于白天或夜間睡眠覺醒時(shí)，少數(shù)在睡眠松弛時(shí)發(fā)作，缺睡可誘發(fā)。EEG 改變符合特發(fā)性全面性發(fā)作，對(duì)光刺激敏感。

　　2.兒童失神性癲癇：又稱為密集性癲癇，呈常染色體顯性遺傳，伴外顯率不全，占全部癲癇患者的5%～15%。患兒6～7 歲起病，女孩較多。表現(xiàn)頻繁失神發(fā)作，每天數(shù)次至數(shù)十次，青春期可發(fā)生GTCS 或失神發(fā)作減輕，極少數(shù)以失神發(fā)作持續(xù)狀態(tài)為惟一發(fā)作類型。

　　3.青少年失神性癲癇：在青春期發(fā)病，失神發(fā)作頻率較低，發(fā)作時(shí)后退動(dòng)作少見，常伴覺醒時(shí)GTCS 或肌陣攣發(fā)作。EEG 可見棘慢波頻率>3 次/s。患者對(duì)AEDs 治療反應(yīng)極好。

　　4.肌陣攣失神癲癇：是罕見的癲癇綜合征，約占全部癲癇的0.5%～1.0%，85%的患兒是男性。被認(rèn)為是特發(fā)性與癥狀性癲癇的中間類型，病因可能為異質(zhì)性，某些病例可能為遺傳性，有些可能是某種腦病的癥狀。

　　5.青少年肌陣攣癲癇： 也稱前沖性小發(fā)作，肌陣攣發(fā)作是短暫的肌肉不隨意收縮，可能代表一種癇性發(fā)作如嬰兒痙攣癥，或驚嚇或入睡后生理反應(yīng)，或獨(dú)立的伴強(qiáng)直-陣攣發(fā)作的不自主運(yùn)動(dòng)。

　　難治性癲癇有什么癥狀?通過上述的介紹，相信廣大患者朋友們已經(jīng)了解了，希望對(duì)廣大患者朋友有所幫助，患有癲癇應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院治療。

【本文由昆明首康醫(yī)院供稿】

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