重癥肌無力的診斷方法是什么
時間：2015-07-02來源：求醫(yī)網(wǎng)
重癥肌無力屬于我們自身免疫性的疾病，或許現(xiàn)在還是有很多人對于這個疾病較為的陌生，可以說并沒有引起我們的重視，其實這種行為是錯誤的，因為重癥肌無力疾病對于我們的影響還是非常的大。當重癥肌無力發(fā)生時，身體都會有很多改變，我們可以根據(jù)這些改變進行診斷。
1、重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處的改變：重癥肌無力最特征的女性，就是神經(jīng)肌肉接頭部的形態(tài)學發(fā)生了改變，主要表現(xiàn)在突觸后膜皺褶平坦、消失、甚至斷裂。
2、重癥肌無力患者胸腺的改變：一般情況下，腺瘤按其細胞類型分為上皮細胞型，淋巴細胸型，混合細胞型，后兩種常伴重癥肌無力。目前，大約有30%左右的，重癥肌無力患者，合并胸腺瘤，40%-60%的患者，伴有胸腺肥大，75%以上的患者，伴有胸腺組織發(fā)生中心增生。
3、重癥肌無力患者肌纖維變化：重癥肌無力的發(fā)病，在早期以肌纖維間和小血管周圍，有淋巴細胞浸潤，以小淋巴細胞為主，此現(xiàn)象稱為淋巴漏;在急性重癥病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細胞的，巨噬細胞的滲出，晚期肌纖維可有不同程度的，失神經(jīng)性改變，肌纖維細小。
4、重癥肌無力步態(tài)變化：搖擺步態(tài)，由于骨盆帶肌及腰肌無力，下肢及骨盆肌的萎縮，站立時使脊柱前凸，以維持身體重心平衡，行走時因肌無力骨盆不能固定，故臀部左右左右搖擺如鴨行，又叫鴨步，見于進行性肌營養(yǎng)不良癥;先天性肌強直病是由于用力時骨骼肌強直痙攣，故當走路或跑步時，如欲當時停步肌肉張力，不能立即放松而致跌倒;臀中肌麻痹步態(tài)為一側(cè)臀中肌病變，行路時軀干向患側(cè)彎曲，并左右搖擺，見于臀中肌病變，多發(fā)性肌炎，進行性營養(yǎng)不良癥等。
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