肺纖維化的主要治療方法
時(shí)間:2015-02-03來源:求醫(yī)網(wǎng)
特發(fā)性肺纖維化是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病。按病程有急性、亞急性和慢性之分,所謂 Hamman-Rich綜合征屬急性型,臨床更多見的則是亞急性和慢性型。歐洲學(xué)者多稱本病為隱源性致纖維性肺泡炎。美國習(xí)用IPF。我國一度盛行CFA 的名稱,近來卻多用IPF。本病多為散發(fā),估計(jì)發(fā)病率3~5/10萬,占所有間質(zhì)性肺病的65%左右。見于各年齡組,而作出診斷常在50~70歲之間,男女比例1.5~2∶1。預(yù)后不良,早期病例即使對(duì)激素治療有反應(yīng),生存期一般也僅有5年。
特發(fā)性肺纖維化的西醫(yī)療法有皮質(zhì)激素和免疫遏制劑兩種手段。
在IPF激素治療仍有爭議。但是由于缺少肯定的或特異性的治療,在 活動(dòng)性IPF、甚至不能確定活動(dòng)性但無激素禁忌證者,激素仍被許多作者所推薦。老年病人,發(fā)紺、杵狀指、低氧血癥,胸片示廣泛肺纖維化,蜂窩肺者,只對(duì)癥治療,吸氧,不宜用糖皮質(zhì)激素。皮質(zhì)激素?zé)o效或不能接受者,可應(yīng)用免疫遏制劑如小劑量硫唑嘌呤。 繼發(fā)感染常是病情惡化、導(dǎo)致死亡的因素,故預(yù)防和及時(shí)控制呼吸道感染是治療中不可忽視的環(huán)節(jié)。
皮質(zhì)激素療效不理想時(shí),可改用免疫遏制劑或聯(lián)合用藥,但效果待定。其中硫唑嘌呤為優(yōu)選藥物,按每天2-3mg/kg給藥。開始劑量為 25-50mg/d,之后每7-14天增加25mg ,直至最大量15Omg/d。通常劑量為100mg/日,每日一次口服,副作用小。環(huán)磷酰胺按每天2mg/kg給藥。開始劑量可為25-50mg/d口服,第7-14天增加25mg,直至最大量150mg/d。通常劑量為100mg/日,口服。效果不及硫唑嘌呤。其副作用力骨髓遏制等,故應(yīng)嚴(yán)密觀察。
雷公藤多甙:具有確切的抗炎、免疫遏制作用,與激素或免疫遏制劑聯(lián)合應(yīng)用可減少上述兩藥的劑量并增加療效,劑量為10~20mg,每日3次,口服。
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