供貨單位應(yīng)提供的資質(zhì)證明文件：

　　(一)《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;

　　(二)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》或《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件;

　　(三)簽訂有質(zhì)量條款的書面合同或質(zhì)量保證協(xié)議書;

　　(四)加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的法人授權(quán)委托書原件。授權(quán)委托書應(yīng)載明受權(quán)銷售的品種、地域、期限、銷售人員的身份證號碼;

　　(五)銷售人員的身份證復(fù)印件;

　　(六)企業(yè)產(chǎn)品批準(zhǔn)證書(含產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))復(fù)印件;

　　(七)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的標(biāo)簽說明書批件復(fù)印件;

　　(八)常州市或生產(chǎn)廠當(dāng)?shù)厥屑壱陨纤帣z所檢驗報告書并附有廠方質(zhì)檢科同品種、批號檢驗報告書;

　　購進進口藥品時，除上述資料外，還應(yīng)包含以下資料：

　　(1)《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)復(fù)印件或《進口藥品批件》復(fù)印件;

　　(2)《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;

　　上述各類復(fù)印件均須加蓋供貨單位原印章，同時按以上順序排放整齊裝入檔案袋，送至藥劑科。

　　(九)首次使用品種審核表(見附件)

　　填寫完整后，此表應(yīng)以電子文檔形式發(fā)送至電子郵箱:lyrmyyyjk@sohu.com ,審核表文檔應(yīng)以“藥品廠家”的形式命名，如：注射用青霉素鈉哈藥集團制藥總廠.doc