脊髓性肌肉萎縮指一類由于以脊髓前角細(xì)胞為主的變性導(dǎo)致肌無力和肌萎縮的疾病。病情嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致患者近端肌肉對(duì)稱性、進(jìn)行性萎縮和無力，最終導(dǎo)致呼吸衰竭甚至死亡。只有了解脊髓性肌肉萎縮的一些癥狀之后，才能第一時(shí)間到醫(yī)院治療，不至于延誤治療。北京市武警總隊(duì)第三醫(yī)院專家根據(jù)其治療脊髓性肌肉萎縮臨床三十余年的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)了脊髓性肌肉萎縮患者不同時(shí)期的發(fā)病癥狀，希望對(duì)您有所幫助。更多疾病內(nèi)容了解

　　【疾病癥狀】不同時(shí)期 脊髓性肌肉萎縮的發(fā)病特點(diǎn)

　　一、嬰兒脊髓性肌肉萎縮

　　對(duì)稱性肌無力，肌肉松弛，肌肉萎縮，肋間肌無力、膈肌多不受累、膈肌運(yùn)動(dòng)正常，病程為進(jìn)行性，晚期延髓支配的肌肉萎縮，脊髓性肌肉萎縮的癥狀以咽肌最為顯著，伴有肌纖維震顫，咽腭肌肉萎縮引起呼吸及吞咽困難，易有吸收性肺炎。

　　二、少年型脊髓性肌肉萎縮

　　是嬰兒型的一種輕型病損，起病常在2-7歲，間或更晚，脊髓性肌肉萎縮的癥狀表現(xiàn)為開始為步態(tài)異常，下肢近端肌肉無力，病情進(jìn)展緩慢，逐漸累及下肢遠(yuǎn)端和上肢。

　　三、中間型脊髓性肌肉萎縮

　　又稱慢性嬰兒型，起病在出生后3-15個(gè)月，脊髓性肌肉萎縮的癥狀開始為近端肌無力，繼而波及上肢，病情進(jìn)展緩慢，面肌常不受影響。

　　四、少年型顯性遺傳肌萎縮

　　本型為特殊型顯性遺傳性疾病，脊髓性肌肉萎縮的癥狀起病多在3-4歲時(shí)，主要表現(xiàn)為近端肌無力及萎縮，病情較輕，不影響壽命，可正常生活。更多癥狀了解 點(diǎn)擊在線咨詢專家

　　如果發(fā)現(xiàn)有類似上述癥狀，一定要去醫(yī)院做相關(guān)的檢查，如果被確診為脊髓性肌肉萎縮請(qǐng)及時(shí)接受治療。關(guān)于脊髓性肌肉萎縮的治療方法，專家建議選擇二十一世紀(jì)新的的生物治療技術(shù)，武警三院所研發(fā)的神經(jīng)組織修復(fù)療法是生物技術(shù)**進(jìn)的研發(fā)成果，經(jīng)過數(shù)年臨床應(yīng)用已經(jīng)得到了業(yè)界專家，相關(guān)機(jī)構(gòu)和患者的一致認(rèn)可。