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		華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院梨園醫(yī)院
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他汀強(qiáng)化治療影響血糖控制
時(shí)間:2012-11-02 14:00來(lái)源:求醫(yī)網(wǎng)
據(jù)有關(guān)資料表明,他汀類藥物對(duì)血糖有一定的影響,但一直以來(lái)也沒(méi)有準(zhǔn)確的研究數(shù)字證實(shí)這一點(diǎn)。而在近日發(fā)表的CORALL研究結(jié)果表明,在合并血脂代謝異常的2型糖尿病患者中,通過(guò)分組研究表明:大劑量他汀治療的確可能影響患者的血糖控制。
CORALL研究是一項(xiàng)為期24周的開(kāi)放標(biāo)簽、隨機(jī)、平行分組、多中心、Ⅲb期臨床研究,比較瑞舒伐他汀和阿托伐他汀對(duì)2型糖尿病患者的降脂效果。治療18周時(shí),**劑量他汀治療(瑞舒伐他汀40 mg,阿托伐他汀80 mg)與糖化血紅蛋白(HbA1c)水平升高有關(guān),阿托伐他汀組從7.4%升至7.7%,而瑞舒伐他汀組從7.6%升至7.9%。阿托伐他汀20 mg組和80 mg組的平均空腹血糖水平分別從基線的8.7 mmol/L升至9.5 mmol/L和9.0 mmol/L,而瑞舒伐他汀治療對(duì)空腹血糖水平無(wú)明顯影響。
他汀類藥物(stati)是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶遏制劑,此類藥物通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性遏制內(nèi)源性膽固醇合成限速酶(HMG-CoA)還原酶,阻斷細(xì)胞內(nèi)羥甲戊酸代謝途徑,使細(xì)胞內(nèi)膽固醇合成減少,從而反饋性刺激細(xì)胞膜表面(主要為肝細(xì)胞)低密度脂蛋白(low deity lipoprotein,LDL)受體數(shù)量和活性增加、使血清膽固醇清除增加、水平降低。他汀類藥物還可遏制肝臟合成載脂蛋白B-100,從而減少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。
他汀類藥物分為天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、羅伐他汀、pitavastatin)是最為經(jīng)典和有效的降脂藥物,廣泛應(yīng)用于高脂血癥的治療。
  他汀類藥物除具有調(diào)節(jié)血脂作用外,在急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者中早期應(yīng)用能夠遏制血管內(nèi)皮的炎癥反應(yīng),穩(wěn)定粥樣斑塊,改善血管內(nèi)皮功能。延緩動(dòng)脈粥樣硬化(AS)程度、抗炎、保護(hù)神經(jīng)和抗血栓等作用。




  
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