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天津愛(ài)爾眼科醫(yī)院
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滲出性老年黃斑部變性
時(shí)間:2011-12-07 19:45來(lái)源:求醫(yī)網(wǎng)
滲出性老年黃斑部變性(exudative senile macular degeneration)
滲出性亦稱(chēng)濕性,即Kuhnt-Junius所稱(chēng)的老年性盤(pán)狀黃斑部變性(senile disciform macular degeneration)。本型的特點(diǎn)是色素上皮層下有活躍的新生血管,從而引起一系列滲出、出血、瘢痕改變。臨床上分三期。
1、早期(盤(pán)狀變性前期predisciform stage):
中心視力明顯下降,其程度因是否累及中心窩而異。Amsler方格表陽(yáng)性。與病灶相應(yīng)處能檢出中央比較暗點(diǎn)。
檢眼鏡下黃斑部有密集的、大小不一的玻璃膜疣,以軟性為主并相互融合。同時(shí)不定期可見(jiàn)到色素斑和脫色斑,有的色素斑環(huán)繞于玻璃膜疣周?chē)瘦啎灎?,中心窩反光暗淡或消失。此時(shí)熒光造影:玻璃膜疣及色素脫失處早期顯現(xiàn)熒光,其增強(qiáng)、減弱、消失與背景熒光同步。有些病例,在背景熒光消失后仍留有強(qiáng)熒光斑,說(shuō)明有兩種情況:一是玻璃膜疣著色;二是色素上皮層下存在新生血管。二者的區(qū)分:前者在整個(gè)過(guò)程中熒光斑擴(kuò)大,后者反之。
2、中期(突變期evolutionary stage):
此期主要特征為黃斑部由于新生血管滲漏,形成色素上皮層和/或神經(jīng)上皮層漿液或/和出血性脫離。視力急劇下降。檢眼鏡下除前述早期改變外,加上范圍較為廣泛、色澤暗污的圓形或類(lèi)圓型病灶,并微微隆起,使整個(gè)病變區(qū)呈灰暗的斑駁狀。有的病例還雜音有暗紅色出血斑。裂隙燈顯微鏡加前置鏡光切面檢查,可見(jiàn)色素上的皮層下或/和神經(jīng)上皮層下的漿液性滲出。出血位置亦同。病變進(jìn)一步發(fā)展,在視網(wǎng)膜深層出現(xiàn)黃白色滲出。滲出有的為均勻一致的斑塊;有的為濃淡不一的簇狀斑點(diǎn);有的位于病灶內(nèi);有的圍繞于病灶邊緣,呈不規(guī)則環(huán)狀或眉月?tīng)?Coats反應(yīng))。出血嚴(yán)重時(shí),可導(dǎo)致色素上皮下或神經(jīng)上皮暗紅色乃至灰褐色血腫;有時(shí)波及神經(jīng)纖維層而見(jiàn)有火焰狀出血斑;亦可穿透內(nèi)境界膜進(jìn)入玻璃體,形成玻璃體積血。熒光造影早期,病灶區(qū)見(jiàn)斑駁狀熒光,并迅即出現(xiàn)花邊形或車(chē)輪狀熒光,提示有活躍的新生血管存在。
之后,熒光不斷擴(kuò)散增強(qiáng),大約至靜脈期或稍后,整個(gè)脫離腔內(nèi)充滿(mǎn)熒光,輪廓比較清楚者為色素上皮脫離;反之則為神經(jīng)上皮脫離。此種脫離腔內(nèi)的強(qiáng)熒光在背景熒光消失后仍持續(xù)存在。脫離腔內(nèi)的熒光一般是均勻一致的,但當(dāng)伴有色素增生或出血時(shí),則有相應(yīng)處的熒光遮蔽。新生血管破裂嚴(yán)重而形成前述檢眼鏡下所見(jiàn)的血腫者,出現(xiàn)大片熒光遮蔽。造影后期,此種熒光遮蔽區(qū)內(nèi)有時(shí)可出現(xiàn)1~2個(gè)逐漸增強(qiáng)擴(kuò)大的熒光斑點(diǎn)(稱(chēng)為熱點(diǎn)—hot spot)證明視網(wǎng)膜下新生血管的存在。
3、晚期(修復(fù)期reparative stage):
滲出和出血逐漸收并為瘢痕組織所替代。此時(shí)視力進(jìn)一步損害。眼底檢查見(jiàn)有略略隆起的協(xié)團(tuán)塊狀或形成不規(guī)則的白色斑塊(血腫吸收過(guò)程中呈紅黃色)。斑塊位于視網(wǎng)膜血管下方。在斑塊表面或其邊緣往往可見(jiàn)出血斑及色素斑。在部分病例,當(dāng)出血及滲出被瘢痕所替代之后,病變并不就此結(jié)束,而在瘢痕邊緣處出現(xiàn)新的新生血管,再度經(jīng)歷滲出、出血、吸收、瘢痕的過(guò)程。如此反復(fù),使瘢痕進(jìn)一步擴(kuò)大。
因此,這類(lèi)患者的長(zhǎng)期追蹤觀察是十分必要的。該期熒光造影所見(jiàn),淺色的瘢痕呈假熒光;色素增生處熒光遮蔽;如瘢痕邊緣或瘢痕間有新生血管及滲出、出血,則有逐漸擴(kuò)大增強(qiáng)的熒光斑。滲出性老年黃斑部變性雙眼先后發(fā)病,相隔時(shí)間一般不超過(guò)五年。