多發(fā)性骨髓瘤(漿細胞骨髓瘤,骨髓瘤)

多發(fā)性骨髓瘤怎樣診斷
多發(fā)性骨髓瘤的癥狀復(fù)雜多變,且多為變異型,極容易與其他疾病混淆,誤診率很高,所以制定多發(fā)性骨髓瘤的診斷標準,有著非常重要的臨床意義。多發(fā)性骨髓瘤診斷的主要依據(jù)是骨髓涂片中找到大量骨髓瘤細胞,血清蛋白電泳出現(xiàn)M蛋白峰,骨骼X射線檢查示多處溶骨性改變,只要上述三項中有兩項呈陽性,結(jié)合臨床表現(xiàn),便可可作出診斷。
多發(fā)性骨髓瘤的診斷,需依據(jù)對患者的臨床癥狀,體征及有關(guān)實驗室檢查(重點是骨髓象,M成分和骨質(zhì)病變檢查)的結(jié)果綜合分析,當多發(fā)性骨髓瘤的診斷確定之后,為了制定正確的治療策略,還需進一步明確多發(fā)性骨髓瘤的分型和臨床分期,并評估其預(yù)后因素。
世界衛(wèi)生組織(WHO)于2001年組織有關(guān)專家在審閱,參考已有的各家多發(fā)性骨髓瘤診斷標準之后,制定了多發(fā)性骨髓瘤(MM)的診斷標準。
我國的血液學(xué)家根據(jù)國內(nèi)臨床研究結(jié)果并參照國外診斷標準而制定。
(1)骨髓中漿細胞>15%并有異常漿細胞(骨髓瘤細胞)或組織活檢證實為漿細胞瘤。
(2)血清中出現(xiàn)大量單克隆免疫球蛋白(M成分):IgG>35g/L,IgA>20g/L,IgD>2.0g /L,IgE>2.0g/L,IgM>15g/L,或尿中單克隆免疫球蛋白輕鏈(本-周蛋白)>10g/24h,少數(shù)病例可出現(xiàn)雙克隆或三克隆性免疫球蛋白。
(3)無其他原因的溶骨性病變或廣泛性骨質(zhì)疏松。
符合上述3項或符合(1)(2)或(1)(3)項,即可診斷為多發(fā)性骨髓瘤,但是診斷IgM型多發(fā)性骨髓瘤時,除符合(1)項和(2)項外,尚需具備典型的多發(fā)性骨髓瘤臨床表現(xiàn)和多部位溶骨性病變,只具有(1)項和(3)項者屬不分泌型多發(fā)性骨髓瘤,需進一步鑒別屬不合成型抑或合成而不分泌型,對僅有(1)和(2)項者(尤其骨髓中無原漿,幼漿細胞者),須除外反應(yīng)性漿細胞增多和意義未明單克隆免疫球蛋白血癥(MGUS)。
溫馨提示:患者體內(nèi)骨髓瘤細胞的總數(shù)量(瘤負荷)決定了多發(fā)性骨髓瘤病程的早晚,當骨髓瘤細胞數(shù)量有限時不會引發(fā)癥狀,患者不會察覺,這個時候稱為臨床前期,此期的時間通常為一到兩年,少數(shù)患者的臨床前期會長達4~5年,甚至更久,當瘤細胞總數(shù)量大于1×1011時,會開始出現(xiàn)臨床癥狀,隨著瘤細胞數(shù)量的增多,患者的病情會漸漸加重,當瘤細胞數(shù)量增至相當大時,將致人死亡。


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