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運動神經(jīng)元病（肌萎縮側(cè)索硬化）

導(dǎo)致運動神經(jīng)元病的癥狀是什么

時間：2014-10-13來源：求醫(yī)網(wǎng)

　　在醫(yī)學(xué)上，運動神經(jīng)元病是一種較常見的疾病。并且運動神經(jīng)元病對患者的危害很大，運動神經(jīng)元是一種神經(jīng)內(nèi)科疾病，該病初期癥狀并不明顯，但是會不斷的加重。那么，導(dǎo)致運動神經(jīng)元病的癥狀是什么呢?一起來了解一下吧。

　　根據(jù)病變部位和臨床癥狀，可分為下運動神經(jīng)元型(包括進(jìn)行性脊肌萎縮癥和進(jìn)行性延內(nèi)存麻痹)，上運動神經(jīng)元型(原發(fā)性側(cè)索硬化癥)和混合型(肌萎縮側(cè)索硬化癥)三型。

　　一、下運動神經(jīng)元型：

　　多于30歲左右發(fā)病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

　　顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為**癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn)。

　　晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

　　如病變主要累及脊髓前角者，稱為進(jìn)行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥，后兩者多有家族遺傳因素，臨床表現(xiàn)與病程也有所不同，此外不予詳述。

　　二、上運動神經(jīng)元型：

　　表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。

　　三、上、下運動神經(jīng)元混合型：

　　通常以手肌無力、萎縮為**癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。

　　以上內(nèi)容是對導(dǎo)致運動神經(jīng)元病的癥狀是什么的詳細(xì)介紹，想必大家也有所了解。專家提示，一旦發(fā)現(xiàn)周圍的人得了運動神經(jīng)元病應(yīng)及時送往醫(yī)院進(jìn)行治療，以免錯過較好治療時期。

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