多發(fā)性軟骨瘤的臨床癥狀表現
時間：2015-02-09來源：求醫(yī)網
軟骨瘤單發(fā)多見;多發(fā)性軟骨瘤較少見，并具有發(fā)生于一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點，同時合并肢體發(fā)育畸形，又稱內生軟骨瘤病;其發(fā)生于一側肢體者又稱歐利(Ollier)病。軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合癥。那么多發(fā)性軟骨瘤的臨床表現有哪些癥狀那?我們一起看一下。
多發(fā)性軟骨瘤的癥狀較少見，具有遺傳傾向，其特點為多發(fā)，常合并肢體的畸形。該病好發(fā)于少年，表現為局部腫脹或腫塊、肢體短縮彎曲變形等，并隨生長發(fā)育加重。
X線征象：發(fā)生于指(趾)骨時，一般呈中心位?？梢娺吘壡逦?，整齊的囊狀透明陰影，受累骨皮質膨脹變薄，在透明陰影內，可見散在的砂粒樣致密點，這是軟骨瘤主要的X線征。發(fā)生于掌(蹠)骨者，有時腫瘤陰影較大，常偏于骨端，骨皮質的膨脹亦較顯著，但均無骨膜反應。發(fā)生于四肢長骨的病例，腫瘤的陰影廣泛。當腫瘤惡變時，則可見骨皮質破壞及骨膜反應。
另外，腫瘤增大會壓迫附近血管，使該血管支配的部位出現缺血現象。
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