引起IgA腎炎的主要病因是什么
時(shí)間：2015-02-07來源：求醫(yī)網(wǎng)
IgA腎病也可解釋為腎活檢免疫熒光檢查腎小球系膜區(qū)有大量顆粒狀I(lǐng)gA沉積為特征的原發(fā)性腎小球疾病。那么，IgA腎炎的病因是什么?
1、早年的研究曾提示本病所沉積的IgA可能是粘膜源性的，然而近年的研究使用了高度專一性的技術(shù)，證實(shí)本病所沉積的是IgA1，主要是系統(tǒng)源性的,，主要由骨髓和淋巴系統(tǒng)所產(chǎn)生。
粘膜源性的IgA2則主要見于肝源性腎小球硬化癥中的IgA沉積中,在本病病人循環(huán)中也可見到總IgA1和含IgA1的免疫復(fù)合物增高，骨髓中產(chǎn)生IgA1的漿細(xì)胞增多并形成多聚體為主，在本病的腎組織中可發(fā)現(xiàn)存在J鏈，故提示沉積的IgA是多聚體;而分泌塊則十分罕見，盡管如此，現(xiàn)有資料尚不能最終確定本病的IgA沉積物的來源。
2、眾多的抗原,包括多種病毒和多種食物的抗原可在本病病人的系膜區(qū)中被檢出，并常常伴有IgA1沉積，這些抗原的抗體也屬IgA1，由于這些抗體也可存在于正常人的循環(huán)中，上述抗原并無專一性或特征性。
病補(bǔ)體激活的機(jī)制尚不清楚，細(xì)胞免疫也參與了發(fā)病機(jī)制。有證據(jù)提示本病存在免疫調(diào)節(jié)異常。本病病人血清和系膜中可檢出抗牛血清白蛋白多克隆基因型抗體，其滴度與血尿相關(guān)。
IgA腎病的發(fā)病不是一朝一夕的事情，其病因更具有多重新，所以，患者在日常生活中應(yīng)養(yǎng)成科學(xué)的生活習(xí)慣，另外，在發(fā)現(xiàn)后及時(shí)治療也是很關(guān)鍵的。
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