軟組織肉瘤的癥狀表現(xiàn)是什么樣的
時(shí)間:2014-10-16來(lái)源:求醫(yī)網(wǎng)
軟組織肉瘤的癥狀在臨床上比較復(fù)雜,該疾病可在人體部位的各個(gè)軟組織內(nèi)發(fā)生,根據(jù)疾病類型和發(fā)病部位的不一樣,在臨床上出現(xiàn)的癥狀表現(xiàn)也不一樣。為了讓大家對(duì)于軟組織肉瘤的癥狀表現(xiàn)有更多的了解,下面就為大家詳細(xì)的介紹下。
軟組織肉瘤的癥狀表現(xiàn)具體如下:
1、纖維肉瘤:纖維肉瘤(fibrosarcoma)起源于成纖維細(xì)胞,是纖維組織的惡性腫瘤,多見(jiàn)于5歲以下,有些患兒出生時(shí)即發(fā)現(xiàn),也稱“先天性及嬰兒纖維肉瘤”,男孩略多于女孩。纖維肉瘤可發(fā)生于任何部位,下肢最多見(jiàn)約占50%。主要是足、踝和小腿,故上肢以手、腕和前臂較多,軀干、腹膜后和腮腺、口腔黏膜、扁桃體、乳突等也可生長(zhǎng)此瘤。
燒傷瘢痕、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、霍奇金淋巴瘤放療后易生長(zhǎng)本瘤。腫瘤為生長(zhǎng)迅速的無(wú)痛性腫塊,可在2~3周內(nèi)增長(zhǎng)1倍,其邊界常不清晰,當(dāng)壓迫神經(jīng)如腓總神經(jīng)或其分支時(shí),可產(chǎn)生壓迫癥狀。有同一肢體幾個(gè)分開(kāi)較遠(yuǎn)的腫瘤同時(shí)存在的報(bào)道。X線檢查,可見(jiàn)軟組織塊影或肢體長(zhǎng)骨骨皮質(zhì)增厚,極少數(shù)可出現(xiàn)骨質(zhì)破壞。嬰兒患者可出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移。
2、惡性纖維組織細(xì)胞瘤:多以無(wú)痛性腫塊首診。瘤體常較大,界清楚,較硬,多較深在。區(qū)域淋巴結(jié)可腫大。侵犯鄰近骨時(shí),腫瘤可固定,伴有壓痛。惡性纖維組織細(xì)胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH),也稱纖維組織細(xì)胞肉瘤、纖維黃色肉瘤、惡性纖維黃色瘤等。由OBrien Stout于1964年首先描述,多見(jiàn)于中老年人,兒童較少見(jiàn)。
3、脂肪肉瘤(liposarcoma):偶然發(fā)現(xiàn)的較大較深的腫塊,多發(fā)生在深筋膜以下的肌肉深面或肌間筋膜血管和神經(jīng)附近,腹膜后間隔,四肢主要關(guān)節(jié)的屈側(cè)及大腿內(nèi)側(cè)。腫瘤界限欠清,較硬,實(shí)質(zhì)性、壓痛不明顯。脂肪肉瘤起源于原始間葉細(xì)胞,成人多見(jiàn),小兒少見(jiàn),多發(fā)于10~15歲,男女無(wú)差異。
脂肪肉瘤來(lái)自脂肪組織,故在全身各部位生長(zhǎng),最多發(fā)生于腹膜后,另為股部和膝部,腫瘤生長(zhǎng)隱匿、緩慢,無(wú)明顯界限,無(wú)特殊臨床表現(xiàn)。治療:手術(shù)完全切除是較好的治療方法,放療效果不確切,化療只在手術(shù)無(wú)效或無(wú)法實(shí)施時(shí)才采用,常用藥物為環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春新堿、放線菌素D(更生霉素),但其效果也不明確。
4、血管肉瘤:腫瘤呈結(jié)節(jié)狀,無(wú)痛,紫紅色,淺表者易出血和破潰。臨床表現(xiàn)可分3型:淺表擴(kuò)散型(可呈多灶性表現(xiàn))、結(jié)節(jié)型和潰瘍型。
溫馨提示:通過(guò)以上的介紹,相信大家對(duì)于軟組織肉瘤的癥狀表現(xiàn),有了初步的了解了吧。以上為您介紹的只是其中比較常見(jiàn)類型的癥狀表現(xiàn),除此之外,還有很多發(fā)生在其它部位的癥狀存在。因此大家在日常生活中如果發(fā)現(xiàn)類似于軟組織肉瘤的癥狀時(shí),還需盡早到正規(guī)的醫(yī)院做下詳細(xì)的檢查,如有潛在癥狀及時(shí)治療。
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