在尋常型魚鱗病，干燥的皮膚和毛囊重讀(毛發(fā)角化病)通常出現(xiàn)在青春期。結(jié)垢是最突出的軀干，腹部，臀部和腿部。彎曲領(lǐng)域，如antecubital窩，都未能幸免。協(xié)會(huì)之間可能存在魚鱗病和過敏性疾病，因?yàn)槿种恢炼种坏幕颊弑憩F(xiàn)出的特點(diǎn)過敏性疾病和類似的比例有親屬與過敏疾病。據(jù)報(bào)道11.5 %協(xié)會(huì)之間存在著遺傳過敏性皮炎和初級(jí)遺傳性魚鱗病。魚鱗病通常不會(huì)產(chǎn)生顯著眼結(jié)果，但是，規(guī)模上可能存在的眼瞼皮膚，這可能導(dǎo)致點(diǎn)狀上皮性角膜炎和經(jīng)常性角膜糜爛。連鎖分析確定了一個(gè)魚鱗病軌跡帶1q22 。

　　兩項(xiàng)損失功能突變編碼的聚角蛋白微絲蛋白基因已確定在尋常型魚鱗病和特應(yīng)性皮炎。

　　Keratohyalin合成的影響，因?yàn)榫劢堑鞍孜⒔z蛋白變異。表皮聚角蛋白微絲蛋白是

　　魚鱗病一種蛋白質(zhì)，正常職能的一個(gè)障礙分子對(duì)環(huán)境的過敏原，水的損失，和感染。 在表皮松解角化過度，皮膚濕潤(rùn)，紅，出生時(shí)的投標(biāo)。大皰形成，可能會(huì)出現(xiàn)，這可能受到感染并造成犯規(guī)皮膚氣味。厚，廣義，疣狀縮放發(fā)生在幾天之內(nèi)。本地化的規(guī)模可以看出，特別是在彎曲折痕。突變的角蛋白基因(即KRT1 ， KRT10 )是造成這一常染色體顯性遺傳疾病。