小兒內(nèi)分泌病（兒童內(nèi)分泌失調(diào)）
小兒早老癥的鑒別診斷
時(shí)間：2015-03-05來源：求醫(yī)網(wǎng)
1.外胚葉發(fā)育不全：是一種遺傳性疾病，缺乏毛發(fā)與指趾甲異常和早老癥相似，并可因缺少汗腺而于夏季發(fā)生高熱，但與小兒早老癥不同的是無高血壓，消瘦及老人面貌。
2.先天性全身性脂肪營養(yǎng)障礙(congenital generalized lipodystrophy)即Seip-Lawrence綜合征：是一種原因未明的少見病，在嬰兒早期即見皮下脂肪消失而肌肉，骨骼的生長較快，其面部消瘦，胸，臂亦細(xì)小，但下肢正常，往往伴有糖尿病，垂體功能異常等內(nèi)分泌疾病，屬于常染色隱性遺傳，亦缺治療方法。
3.Cockayne綜合征：是常染色體隱性遺傳病，可有家族史，其皮下脂肪消失，尖鼻，耳朵畸形，體格矮小等癥狀很像早老癥，但這些表現(xiàn)常在4歲左右出現(xiàn)，皮膚對日光敏感，且常見小瞳孔，遠(yuǎn)視，白內(nèi)障，視網(wǎng)膜色素沉著，視神經(jīng)萎縮，神經(jīng)性耳聾，智力低下，甚至發(fā)生粗大震顫和步態(tài)蹣跚等，可與早老癥區(qū)別。
4.Werner綜合征：也有老人面貌，并在青春發(fā)育期出現(xiàn)矮小體型，但其發(fā)病年齡較晚，常在20歲左右，完全脫發(fā)不常見，且伴有白內(nèi)障與視網(wǎng)膜變性，與早老癥不同。
5.Hallermann-Streiff綜合征：亦有牙齒缺陷，脫發(fā)，頭發(fā)少及下頜小等畸形，但智力落后，有白內(nèi)障和小眼畸形，可資鑒別。
6.先天性皮膚松弛癥：有時(shí)須與先天性皮膚松弛癥鑒別，后者常有皮膚松弛現(xiàn)象，不見于早老癥。
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