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　　早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變是兒童致盲的主要疾病。嚴(yán)重早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病可因視力障礙而導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)、語(yǔ)言、社會(huì)心理發(fā)育障礙，為此，不僅國(guó)家要提供巨大財(cái)政支出，家庭同樣也要付出高額支付，并隨著兒童正規(guī)教育的開始而增加。那么早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變?nèi)绾舞b別那?下面請(qǐng)有關(guān)優(yōu)秀專家詳細(xì)為我們解答一下吧。

　　早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的鑒別診斷

　　1.家族滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變：FVER為常染色體顯性遺傳，50%的患者多無(wú)癥狀，足月出生，無(wú)早產(chǎn)、吸氧病史，可有家族史，雙眼發(fā)病可不對(duì)稱。臨床表現(xiàn)與早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變相同，有周邊視網(wǎng)膜無(wú)灌注區(qū)、視網(wǎng)膜新生血管、纖維組織生長(zhǎng)并牽拉視網(wǎng)膜脫離，可伴有視網(wǎng)膜或視網(wǎng)膜下的滲出、斜視或白瞳。

　　2.PHPV：永存原始玻璃體增生癥。少見，足月出生，多為單眼發(fā)病，男性多。分前部、后部或兩者同時(shí)存在稱混合型。前部型有前房淺、晶狀體后帶血管的纖維膜、睫狀突拉長(zhǎng)、小晶狀體;后部型晶狀體正常，無(wú)晶狀體后膜，有一纖維條索從視盤發(fā)出伸展至晶狀體后，可伴有視網(wǎng)膜皺襞及牽拉視網(wǎng)膜脫離。

　　3.Norrie?。?/strong>性連鎖隱性遺傳，少見，為雙眼發(fā)病，男性多，可伴有精神、聽力障礙、智力低下。眼部有白內(nèi)障、玻璃體及視網(wǎng)膜的廣泛增殖，視網(wǎng)膜脫離。

　　4.色素失禁癥：又稱Bloch-Sulzberger綜合征。少見的性連鎖顯性遺傳，女性，雙眼發(fā)病，可影響眼部、皮膚、骨骼系統(tǒng)、心臟和神經(jīng)系統(tǒng)，有特征性的皮膚水皰、匠疹、色素斑及脫色素改變，中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常有癲癇、痙攣性麻痹及智力發(fā)育遲緩。眼部可有白內(nèi)障、斜視、玻璃體出血、周邊視網(wǎng)膜毛細(xì)血管無(wú)灌注、視網(wǎng)膜新生血管、視網(wǎng)膜色素改變及牽拉或孔源性視網(wǎng)膜脫離。

　　5.其他：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、Coats病、玻璃體出血、眼內(nèi)炎、性連鎖視網(wǎng)膜劈裂、中間葡萄膜炎等。