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美國肝病學會肝硬化腹水治療指南(摘要)
時間:2012-10-30 15:37來源:求醫(yī)網(wǎng)
對懷疑有腹水感染的患者,需行腹水培養(yǎng)、腹水革蘭染色等相關檢查。行腹水培養(yǎng)時應在患者床旁抽取腹水液,立即注入血培養(yǎng)瓶進行培養(yǎng),這樣可以大大提高腹水培養(yǎng)的陽性率。 以下介紹美國肝病學會關于肝硬化腹水的治療指南的主要內容: 腹腔穿刺的指征: 駐馬店市第一人民醫(yī)院中醫(yī)科劉洪波
1. 有臨床明顯的新出現(xiàn)腹水的住院和門診患者應該接受腹腔穿刺術并留取腹水液。
2. 因為出血的可能性很小,所以不推薦在腹穿之前預防性應用新鮮冰凍血漿或血小板。
3. 初步的腹水實驗室檢查應包括腹水細胞計數(shù)和分類、腹水總蛋白和SAAG。
4. 如果懷疑腹水有感染,應在床旁用血培養(yǎng)瓶進行腹水培養(yǎng)。
5. 為證實所懷疑的可能疾病,可進行其他檢查。 肝硬化腹水的治療: 有效的治療依賴于針對腹水病因的治療。酒精引起的肝損傷是所有導致門脈高壓的肝疾病中最易逆轉的。對這類患者最重要的治療是戒酒。戒酒后幾個月就可以看到酒精性肝病的明顯改善,在有腹水的患者,腹水可以明顯消退或對藥物反應更敏感。非酒精性肝病不易逆轉。當有腹水出現(xiàn)時,這類患者較好列入等待肝移植的名單中,而不是僅依靠藥物治療。 對肝硬化腹水的治療主要包括限制鈉鹽攝入[不超過88 mmol/天 (2000 mg/天)]和口服利尿劑。肝硬化腹水的治療,除非出現(xiàn)嚴重的低納血癥,不必限制水的入量。在肝硬化患者中,慢性低鈉血癥很常見,但患者很少因此而死亡。而過快糾正低鈉血癥會導致出現(xiàn)更嚴重的并發(fā)癥,因此,只有當血鈉<120~125mmol/L時,才需要補充高張鈉??诜騽┮话氵x用螺內酯和呋噻米同時服用,初始劑量為口服螺內酯100mg和呋噻米40mg,每日早晨頓服。每3~5天可同時調整兩種利尿藥的劑量(保持螺內酯和呋噻米100mg:40mg的比例),最大劑量為螺內酯400mg/天,呋噻米160mg/天。單次大量放腹水,隨后給予限鈉和利尿劑治療是緩解張力性腹水的較好方法。單次放腹水5L是安全的,并不需要在放腹水后補充膠體液。如放腹水量大于5L,在放腹水后應輸注白蛋白(每放腹水1L,補白蛋白8g)。如患者對利尿劑敏感,應在一次放腹水后繼用利尿劑和限鈉。多次反復放腹水不作為一線治療。當病人出現(xiàn)嚴重低鉀血癥,可以暫時停用 呋噻米。對于大量腹水的病人不要求限制尿量,但在治療后期比較理想的利尿劑劑量是體重每天減少0.5公斤。
6. 如果考慮腹水患者的肝損害與酒精性損傷有關,應戒酒。
7. 肝硬化腹水患者的一線治療包括限鈉[不超過88 mmol/天 (2000 mg/天)]和利尿(口服螺內酯和呋噻米)。
8. 除非血鈉低于120~125 mmol/L,限水并不是必須的。
9. 對腹水張力很大的患者,可先進行治療性腹腔穿刺術,隨后限鈉和口服利尿藥。
10. 對利尿劑敏感的患者應采用限鈉和口服利尿藥治療,而不是系列穿刺放腹水治療。
11. 有腹水的肝硬化患者可考慮行肝移植治療。 頑固性腹水(Refractory Ascites)的治療: 頑固性腹水的定義:對限制鈉的攝入和大劑量的利尿劑(螺內酯400 mg/天,呋噻米 160 mg/天)無效的腹水,或者治療性腹穿放腹水后很快復發(fā)。肝硬化病人應該慎用前列腺素拮抗劑(非甾體類止痛藥物)。環(huán)氧化酶-2拮抗劑對腎臟和胃腸道的毒性小于環(huán)氧化酶-1拮抗劑。 利尿治療失敗表現(xiàn)為:(1)盡管應用利尿劑但體重降低很少或無降低,同時尿鈉的排出低于78 mmol/天,或(2)利尿劑導致有臨床意義的并發(fā)癥,如腦病、血清肌酐大于2.0 mg/dl、血鈉低于120 mmol/L或血清鉀大于6.0 mmol/L。 頑固性腹水的治療包括:多次反復治療性腹穿放液、肝移植、經(jīng)頸靜脈肝內門體分流術(TIPS)和腹腔靜脈分流術。頑固性腹水患者的死亡率很高,6個月的死亡率達50%,而1年的死亡率可達75%。治療頑固性腹水的最有效的方法是肝移植。TIPS對治療頑固性腹水有效。一項大樣本、多中心、隨機臨床試驗比較了TIPS與系列大量放腹水治療難治性腹水的療效,結果表明,TIPS控制腹水的療效比系列放腹水療效好,但對降低病死率沒有明顯的優(yōu)勢,且在治療后似乎更易出現(xiàn)較為嚴重的肝性腦病。
12. 對頑固性腹水的患者可行系列性、治療性腹腔穿刺術。
13. 一次抽腹水如小于4~5L,在腹穿后可不必輸注白蛋白。如果大量放腹水,可每放1 L腹水輸注8~10g白蛋白。
14. 有難治性腹水的患者要盡快轉診進行肝移植治療。
15. 與已發(fā)表的隨機臨床試驗中的入選標準相符合的患者可考慮行TIPS治療。
16. 不能行穿刺、肝移植或TIPS的患者可考慮腹腔靜脈分流術。 肝腎綜合征(Hepatorenal Syndrome): 肝腎綜合征(HRS)是嚴重肝功能障礙引起的功能性腎衰竭,多見于慢性肝病肝功能衰竭及門脈高壓的患者,也可見于暴發(fā)性肝衰竭,可有腎功能受損、動脈系統(tǒng)及內源性血管活性系統(tǒng)異常,其發(fā)病機制主要是全身動脈擴張和腎臟血管收縮。肝腎綜合征預后很差,發(fā)病10周的患者生存率僅有不到10%。治療主要包括藥物治療(血管活性藥物如多巴胺)、血液透析和人工肝治療、TIPS和肝移植。肝腎綜合征的患者應及時行肝移植手術。 肝腎綜合征的分型為:(1)HRS I型:指的是肝硬化患者突發(fā)急性進展的腎功能衰竭,在2周內血清肌酐倍增達到2.5mg/dl以上,或肌酐清除率倍減達到20 ml/min以下;(2)HSR II型:進展較慢,達不到上述I型標準者。
17. 可應用白蛋白和血管活性藥物如奧曲肽和米多君(midodrine)聯(lián)合治療I型肝腎綜合征。
18. 有肝硬化、腹水和I型肝腎綜合征的患者應盡快轉診行肝移植治療。 自發(fā)性細菌性腹膜炎(Spontaneous Bacterial Peritonitis): 自發(fā)性細菌性腹膜炎(SBP)的診斷: 腹水培養(yǎng)陽性并且腹水中嗜中性粒細胞計數(shù)升高(如> 250 /mm3),沒有腹內的、可手術治療的感染來源。 95%自發(fā)性細菌性腹膜炎由大腸桿菌(Escherichia coli), 克雷白肺炎桿菌(Klebsiella pneumoniae)以及肺炎球菌( pneumococci)等三種細菌引起,因此,經(jīng)驗治療的抗生素譜要包括這三種常見的致病菌。經(jīng)驗治療優(yōu)選三代頭孢菌素,如頭孢噻肟,2g,每8小時,靜脈滴注。在使用抗生素的同時合并應用靜脈白蛋白輸注。
19. 有腹水的住院患者都要行腹腔穿刺術檢查。有提示腹水感染的癥狀、體征和化驗室檢查異常(如:腹痛或肌緊張、發(fā)熱、肝性腦病、腎衰、酸中毒或外周白細胞增多)的患者應重復進行腹腔穿刺檢查(不管是否為住院患者)。
20. 腹水中性粒細胞(PMN)計數(shù)≥250/mm3(0.25×109/L)的患者應接受經(jīng)驗性抗感染治療,如靜脈注射頭孢噻肟2g,每8小時。
21. 腹水PMN計數(shù)<250/mm3(0.25×109/L),但有感染的癥狀或體征(如體溫大于100°F或腹痛、肌緊張)的患者,也要接受經(jīng)驗性抗感染治療,如靜脈注射頭孢噻肟2 g,每8小時,同時等待培養(yǎng)的結果。
22. 如果肝硬化患者的腹水PMN計數(shù)≥250/mm3(0.25×109/L),還要行腹水總蛋白、LDH、糖和革蘭染色檢查,以鑒別SBP和繼發(fā)腹膜感染。
23. 在沒有嘔吐、休克、2級及以上肝性腦病或血肌酐大于3 mg/dl的住院患者,口服左氧氟沙星(400 mg,每天2次)可替代靜脈注射三代頭孢,如頭孢噻肟。
24. 對腹水PMN計數(shù)≥250/mm3(0.25×109/L),并有臨床癥狀提示為SBP的患者,可在診斷后6小時內應用白蛋白1.5 g/kg,并在第3天予白蛋白1.0 g/kg。 預防自發(fā)性細菌性腹膜炎: SBP的危險因素包括腹水蛋白濃度小于1.0g/dl、靜脈曲張出血及以前出現(xiàn)過SBP。對這類患者應預防應用抗生素。
25. 對有肝硬化和胃腸道出血的住院患者短期(7天)應用喹諾酮類,有助于預防感染;當患者有活動性出血的時候,可靜脈應用喹諾酮類抗感染治療。
26. 一次SBP發(fā)作后存活下來的患者應接受每天喹諾酮類的長期預防性治療,因為這是經(jīng)大量數(shù)據(jù)證實的在非住院患者中有效的預防方法。
27. 在有肝硬化和腹水但沒有胃腸道出血的患者,當腹水總蛋白≤1g/dl或血清膽紅素>2.5 mg/dl的時候,不論是短期(只對住院患者)還是長期每天應用喹諾酮類都是合理的。