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如何治療重癥肌無(wú)力，什么是重癥肌無(wú)力，大家都知道嗎?重癥肌無(wú)力是一種自身免疫系統(tǒng)疾病，會(huì)給患者的身體帶來(lái)嚴(yán)重的影響。很多得了重癥肌無(wú)力的患者，都會(huì)出現(xiàn)容易疲勞、渾身無(wú)力等癥狀，需要及時(shí)治療才行。如何治療重癥肌無(wú)力，下面給大家逐一分析下。
如何治療重癥肌無(wú)力，什么是重癥肌無(wú)力?
專家介紹，重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶遏制劑治療后癥狀減輕。
這種如何治療重癥肌無(wú)力的發(fā)病率為8～20/10萬(wàn)，患病率為50/10萬(wàn)，我國(guó)南方發(fā)病率較高。重癥肌無(wú)力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
另外，重癥肌無(wú)力?的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭，可見(jiàn)神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少，免疫電鏡可見(jiàn)突觸后膜崩解，其上AchR明顯減少并且可見(jiàn)IgG-C3-AchR結(jié)合的免疫復(fù)合物沉積等。
肌纖維本身變化不明顯，有時(shí)可見(jiàn)肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見(jiàn)肌萎縮。