動(dòng)脈的器質(zhì)性疾病(炎癥、狹窄或閉塞)，或功能性疾病(動(dòng)脈痙攣)，都將引起缺血性臨床表現(xiàn)，病程呈進(jìn)展性，后果嚴(yán)重。動(dòng)脈擴(kuò)張則形成動(dòng)脈瘤。以下是對(duì)幾種動(dòng)脈疾病的知識(shí)介紹：

　　動(dòng)脈硬化性閉塞癥(arteriosclerosis obliterans, ASO)是一種全身性疾患，發(fā)生在大、中動(dòng)脈，涉及腹主動(dòng)脈及其遠(yuǎn)側(cè)的主干動(dòng)脈時(shí)，引起下肢慢性缺血的臨床表現(xiàn)。本病多見(jiàn)于男性，發(fā)病年齡多在45歲以上，發(fā)生率有增高趨勢(shì)。往往與其他部位的動(dòng)脈硬化性疾病同時(shí)存在。

　　動(dòng)脈栓塞(arterial embolism)是指動(dòng)脈腔被進(jìn)入血管內(nèi)的栓子(血栓、空氣、脂肪、癌栓及其他異物)堵塞，造成血流阻塞，引起急性缺血的臨床表現(xiàn)。特點(diǎn)是起病急驟，癥狀明顯，進(jìn)展迅速，預(yù)后嚴(yán)重，需積極處理。

　　多發(fā)性大動(dòng)脈炎(Takayasu' s arteritis)又稱(chēng)Takayasu病、無(wú)脈癥，是主動(dòng)脈及其分支的慢性、多發(fā)性、非特異性炎癥，造成催患動(dòng)脈狹窄或閉塞，引起病變動(dòng)脈供血組織的缺血性臨床表現(xiàn)。本病好發(fā)于青年，尤以女性多見(jiàn)。

　　雷諾綜合征(Raynaud，s syndrome)是指小動(dòng)脈陣發(fā)性痙攣，受累部位程序性出現(xiàn)蒼白及發(fā)冷、青紫及疼痛、潮紅后復(fù)原的典型癥狀。常于寒冷刺激或情緒波動(dòng)時(shí)發(fā)病。 病因和病理 傳統(tǒng)上將單純由血管痙攣引起，無(wú)潛在疾病的稱(chēng)為雷諾病，病程往往穩(wěn)定;血管痙攣伴隨其他系統(tǒng)疾病的稱(chēng)為雷諾現(xiàn)象，病程較為嚴(yán)重，可以發(fā)生指(趾)端壞疽，兩者統(tǒng)稱(chēng)為雷諾綜合征。發(fā)病的確切原因雖未完全明確，但與下列因素有關(guān)：寒冷刺激、情緒波動(dòng)、精神緊張、感染、疲勞等。由于多見(jiàn)于女性，而且病情常在月經(jīng)期加重，因此可能與性腺功能有關(guān)。病人常呈交感神經(jīng)功能亢奮狀態(tài)，應(yīng)用交感神經(jīng)阻滯劑可以緩解癥狀，因此本征與交感神經(jīng)功能紊亂有關(guān)。病人家族中可有類(lèi)似發(fā)病，提示與遺傳因素相關(guān)。血清免疫檢測(cè)多有陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)，提示與免疫功能異常有關(guān)。病理改變與病期有關(guān)：早期因動(dòng)脈痙攣造成遠(yuǎn)端組織暫時(shí)I生缺血;后期出現(xiàn)動(dòng)脈內(nèi)膜增厚，彈性纖維斷裂以及管腔狹窄和血流量減少。如有繼發(fā)血栓形成致管腔閉塞時(shí)，出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)障礙性改變，指(趾)端潰瘍甚至壞死。

　　治療動(dòng)脈疾病“細(xì)胞組織修復(fù)通脈療法”療效好

　　動(dòng)脈系統(tǒng)疾病主要是動(dòng)脈血管退行性病變，變硬造成的遠(yuǎn)端肢體缺血缺氧，細(xì)胞組織修復(fù)通脈療法中特制中藥通過(guò)超導(dǎo)定為直接施用于患處動(dòng)脈血管，特制藥物能有效的軟化衰老的動(dòng)脈血管，通脈止痛、活血溶栓，使血管重新回復(fù)彈性，并擴(kuò)張動(dòng)脈管腔，從而徹底的恢復(fù)遠(yuǎn)端肢體的供血功能，避免截趾截肢。同時(shí)去腐生肌，改善肢體血液循環(huán)。促使肢體發(fā)熱，疼痛減輕，皮膚顏色改善并逐漸恢復(fù)，消腫消炎，促進(jìn)傷口愈合，從而達(dá)到**的目的。主要針對(duì)疾病：脈管炎、動(dòng)脈硬化閉塞、糖尿病足、大動(dòng)脈炎、動(dòng)脈栓塞。